UPJŠ Košice Biológia – Otázka 1038

UPJŠ KošiceRok 2024GENETIKA
Pri neúplnej dominancii pri krížení dvoch rôznych homozygotov
A
dochádza k štiepeniu fenotypov v pomere 3:1
B
všetci potomkovia sú heterozygoti
C
dochádza k štiepeniu fenotypov v pomere 1:1
D
potomkovia sú genotypovo rovnakí
E
potomkovia sú fenotypovo rovnakí, líšia sa genotypmi
F
je potomstvo fenotypovo zhodné s dominantným rodičom
G
všetci potomkovia sú fenotypovo rovnakí a zhodní s dominantným rodičom
H
všetci potomkovia sú fenotypovo rovnakí a odlišní od oboch rodičov
Overené: Redakcia Mediktest
Posledná kontrola: Marec 2024

Postup riešenia

Zostávajúce ukážky
0 z 3 zostáva

Zaregistruj sa a získaj 5 vysvetlení každý mesiac zadarmo!

Hlavná myšlienka

Pri neúplnej dominancii, keď sa krížia dva rôzne homozygoty, všetci potomkovia budú heterozygoti a fenotypovo sa budú odlišovať od oboch rodičov. Tento jav je charakteristický tým, že výsledný fenotyp nie je úplne dominantný, ale skôr zmesou vlastností oboch rodičov.
Správne

Všetci potomkovia sú heterozygoti

Analýza, prečo je toto správne: Pri krížení dvoch homozygotov, ktoré majú rôzne alely pre daný znak, vznikajú len heterozygoti. Títo potomkovia nesú alely od oboch rodičov a preto sa ich fenotyp líši od fenotypu homozygotných rodičov.
Správne

Potomkovia sú genotypovo rovnakí

Analýza, prečo je toto správne: Všetci potomkovia z tohto kríženia majú rovnaký genotyp, pretože vznikajú len z kombinácie rovnakých alel od rodičov (napr. Aa, kde A je alela od jedného rodiča a a od druhého). Genotyp je teda homogénny pre všetkých potomkov.
Správne

Všetci potomkovia sú fenotypovo rovnakí a odlišní od oboch rodičov

Analýza, prečo je toto správne: Fenotyp potomkov je výsledkom neúplnej dominance, kde sa vlastnosti oboch rodičov kombinujú. Preto všetci potomkovia budú mať fenotyp, ktorý sa odlišuje od fenotypov rodičov, avšak všetci budú fenotypovo rovnakí.
Nesprávne

Dochádza k štiepeniu fenotypov v pomere 3:1

Analýza, prečo je toto nesprávne: Tento pomer je typický pre úplnú dominanciu, kde sa dominantný fenotyp prenáša na 3/4 potomkov a recesívny fenotyp na 1/4. Pri neúplnej dominancii sa tento pomer nevyskytuje.
Nesprávne

Dochádza k štiepeniu fenotypov v pomere 1:1

Analýza, prečo je toto nesprávne: Tento pomer sa vyskytuje pri krížení heterozygotov s homozygotmi, nie pri krížení dvoch rôznych homozygotov. Pri neúplnej dominancii sa všetci potomkovia líšia od rodičov a nie je tu štiepenie v uvedenom pomere.
Nesprávne

Potomkovia sú genotypovo rovnakí

Analýza, prečo je toto nesprávne: Tento popis platí pre situáciu, kde sa krížia homozygoty s rovnakými alelami. Pri krížení rôznych homozygotov, ako v tomto prípade, sú potomkovia heterozygoti a preto sa líšia genotypovo.
Nesprávne

Potomkovia sú fenotypovo rovnakí, líšia sa genotypmi

Analýza, prečo je toto nesprávne: Pri neúplnej dominancii sú fenotypy všetkých potomkov rovnaké, ale líšia sa od fenotypov rodičov. Týmto pádom nie je možné, aby boli fenotypovo rovnakí a zároveň sa líšili genotypmi.
Nesprávne

Je potomstvo fenotypovo zhodné s dominantným rodičom

Analýza, prečo je toto nesprávne: Pri neúplnej dominancii potomkovia nepreberajú dominantný fenotyp, ale vytvárajú nový fenotyp, ktorý je kombináciou vlastností oboch rodičov. Tým pádom nemôžu byť fenotypovo zhodní s dominantným rodičom.
Nesprávne

Všetci potomkovia sú fenotypovo rovnakí a zhodní s dominantným rodičom

Analýza, prečo je toto nesprávne: Rovnako ako v predchádzajúcom prípade, fenotyp potomkov nie je totožný s dominantným rodičom, ale je výsledkom kombinácie znakov od oboch rodičov, čo vedie k novému fenotypu.
Pro Tip
Pri štúdiu dedičnosti je dôležité rozlišovať medzi úplnou dominanciou a neúplnou dominanciou. Neúplná dominancia vedie k fenotypovej zmesi, zatiaľ čo pri úplnej dominancii je dominantný fenotyp preferovaný. Pamätajte si, že v prípade neúplnej dominancie môžeme očakávať fenotypy, ktoré sa odlišujú od oboch rodičov.

Zostávajú ti 0 vysvetlení zadarmo.

Pomohlo ti toto vysvetlenie?

Zaregistruj sa a získaj 5 bezplatných vysvetlení každý mesiac.

Vytvoriť účet zadarmoPrihlásiť sa

Podobné otázky z rovnakého predmetu

901

Štruktúrny gén:

Zobraziť vysvetlenie
902

Štruktúrne gény:

Zobraziť vysvetlenie

Vieš už, ktoré otázky ti robia problémy?

Zaregistruj sa zadarmo a sleduj, kde potrebuješ zabrať.

Vytvoriť účet zadarmoPrihlásiť sa